4. Йодометрический метод для сплавов на алюминиевой основе

Выполнение определения. Навеску 1 г образца помещают в стакан емкостью 400 см³, прибавляют осторожно 25 см³ раствора едкого натра (200 г/л) и растворяют на холоду. Затем, по окончании растворения основной массы образца, осторожно нагревают до полного растворения. Прибавляют 100 см³ горячей воды, 5 см³ раствора сульфида натрия (100 г/л) и нагревают до кипения. Раствор кипятят в течение 2-3 мин, дают хорошо отстояться и фильтруют через фильтр средней плотности. Промывают 6-8 раз горячей водой. Осадок помещают в фарфоровый тигель, сжигают и прокаливают при температуре 500°С. К остатку в тигле прибавляют 3 см³ азотной кислоты (плотность 1400 кг/м³), 1 см³ серной кислоты (плотность 1840 кг/м³) и дважды выпаривают до паров серной кислоты. Соли растворяют в воде и раствор переносят в стакан емкостью 500 см³.

Дальнейший анализ проводят как описано в йодометрическом методе, вариант А.